Registrierte Biotechnologie

Unsere Biotechnologie ist von der FDA als ein Produkt zertifiziert, das die Compliance-Richtlinie des U.S. Food and Drug Administration’s Center for Devices and Radiological Health mit dem Titel „General Wellness: Policy for Low Risk Devices“, herausgegeben am 29. Juli 2016, und der FDA Guidance 1300013 (UCM429674) entspricht.

CE bestätigt die Einhaltung der Vorschriften, indem es bestätigt, dass unsere Biotechnologie gemäß der EG-Richtlinie 2014/30 / EU und der RoHS-Richtlinie 2011/65 zugelassen ist. Es bestätigt, dass unsere Biotechnologie erfüllt die allgemeinen Anforderungen: EN 61326-1:2006 EMV-Anforderungen; EN 60950-1:2006+A12:2011; EN: 5502/55011/55024.

Das ETL-Zertifizierungsprogramm von Intertek bestätigt, dass unsere Biotechnologie die erforderlichen Anforderungen erfüllt: 1. Intertek Recognized ETL Component – 5000055; 2. UL std 60950-1; 3. zertifiziert nach CSA std. c22.2.No.60950-1.

CCC bestätigt, dass unsere Biotechnologie die Anforderungen der chinesischen Konformitätsbescheinigung für elektrische Konformität erfüllt.

Das für unsere Analyse verwendete Gerät ist FCC-zertifiziert, was die Einhaltung von Teil 15: Federal Communications Compliance for Electromagnetic Emissions bestätigt.

Das HS-Code-System hat bestätigt, dass die erforderlichen Anforderungen erfüllt sind, und es wurde ihm ein harmonisierter Versandcode zugewiesen – 903180 – Andere Verifizierungs-, Messinstrumente, Geräte und Maschinen.
Verlässlichkeit und Genauigkeit
Bei ActiOnToday verwenden wir das S-Drive-Gerät, das mehr als 96 epigenetische Biomarker auswertet, um einen vollständigen und personalisierten epigenetischen Bericht auf der Grundlage der in Ihrer Haarwurzel gefundenen Bioinformationen zu erstellen.
Die Technologie ist nach ISO EN 13485: 2012 zertifiziert, mit allen damit verbundenen Vorschriften, um den höchsten Qualitätsstandard zu gewährleisten und die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse zu garantieren.
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